EU แก้ไขค่าตกค้างสูงสุดของยาทางสัตวแพทย์ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ Print E-mail
Contributed by สำนักงานที่ปรึกษาการเกษตรต่างประเทศ ประจำสหภาพยุโรป   
Monday, 16 January 2006

ด้วยเมื่อวันที่ 6 มกราคม 2549 สหภาพยุโรป (EU) ได้ออกประกาศ ใน EU Official Journal L 3 Volume 3 อย่างเป็นทางการ Commission Regulation (EC) No 6/2006 of 5 January 2006 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards dihydrostreptomycin, tosylchloramide sodium and Piceae turiones recentes extractum ว่าด้วยการแก้ไขภาคผนวกที่ 1 และ 2 ของกฎระเบียบ Council Regulation (EEC) No 2377/90 ว่าด้วยการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาทางสัตวแพทย์ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์

1. กฏระเบียบนี้เป็นกฏระเบียบกลาง ว่าด้วยการกำหนดระดับค่าการอนุญาตให้มีสารตกค้างสูงสุด (Maximum Residue Levels : MRSLs) ของยาทางสัตวแพทย์ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ โดยเกี่ยวข้องกับยาจำนวน 3 รายการ ดังนี้

1.1 ยาปฏิชีวนะ dihydrostreptomycin

1.2 ยาป้องกันเชื้อแบคทีเรีย tosylchloramide sodium

1.3 ยา Piceae turiones recentes extractum

2. กฏระเบียบดังกล่าวนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมให้ระดับค่า MRLs ของยาทางสัตวแพทย์ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ของประเทศสมาชิก EU-25 ให้อยู่ในระดับมาตรฐานเดียวกัน (harmonisation) ไม่ก่อให้เกิดความเหลื่อมล้ำที่แตกต่างในการปฎิบัติต่อสินค้าที่ผลิตได้จากประเทศภายในประชาคมและจากประเทศที่สาม รวมทั้งเพื่อปกป้องความปลอดภัยอย่างสูงสุดให้แก่สุขภาพผู้บริโภค สัตว์ และสิ่งแวดล้อม

3. กระบวนการประเมินความเสี่ยงและการให้ข้อคิดเห็นเกี่ยวกับความปลอดภัยของค่า MRLs ของยาแต่ละตัวนี้ได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการด้านผลิตภัณฑ์ยาทางสัตวแพทย์ประจำสหภาพ ยุโรป (Standing Committee on Veterinary Medicinal Products) ด้วยแล้ว

4. กฎระเบียบดังกล่าวจะมีผลปรับใช้อย่างเป็นทางการตั้งแต่วันที่สาม ถัดจากวันที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศในวันที่ 6 มกราคม 2549) โดยทั้งนี้ จะมีผลบังคับใช้ภายในทุกประเทศสมาชิก EU-25 ตั้งแต่วันที่ 7 มีนาคม 2549 เป็นต้นไป

สำหรับรายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถศึกษาเพิ่มเติมได้จากเว็ปไซด์ดังต่อไปนี้

ในการนี้ ผู้ประกอบการภาคเอกชนควรปรับใช้กฏระเบียบว่าด้วยการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาทางสัตวแพทย์ จำนวน 3 รายการในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ ฉบับล่าสุดของสหภาพยุโรปนี้ให้สอดคล้องเป็นปัจจุบัน (update) เนื่องจากคาดว่าจะมีผลต่อมาตรการตรวจสอบระดับสารตกค้างในสินค้าเกษตร-อาหารของไทยที่จะส่งไปยังสหภาพยุโรปในอนาคต

Add this page to your favorite Social Bookmarking websitesReddit! Del.icio.us! Mixx! Free and Open Source Software News Google! Live! Facebook! StumbleUpon! Yahoo! Free Joomla PHP extensions, software, information and tutorials.

Last Updated ( Monday, 17 July 2006 )
host by colorpack.net