สหภาพยุโรปกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาทางสัตวแพทย์ 4 รายการ ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ Print E-mail
Contributed by สำนักงานที่ปรึกษาการเกษตรต่างประเทศ ประจำสหภาพยุโรป   
Thursday, 11 August 2005

ด้วยสหภาพยุโรป (EU) ได้ออกประกาศอย่างเป็นทางการ Commission Regulation (EC) No 1299/2005 of 8 August 2005 amending Annexes I and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards phenoxymethylpenicillin, phoxim, norgestomet and thiamphenicol โดยตีพิมพ์ใน EU Official Journal L 206 Volume 4 เมื่อวันที่ 9 สิงหาคม 2548 ว่าด้วยการแก้ไขภาคผนวกที่ I และ III ของกฎระเบียบ Council Regulation (EEC) No 2377/90 ว่าด้วยการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาทางสัตวแพทย์ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์

1. กฎระเบียบใหม่นี้เป็นกฎระเบียบกลาง ว่าด้วยการกำหนดระดับค่าการอนุญาตให้ มีสารตกค้างสูงสุด (Maximum Residue Levels : MRLs) ของยาทางสัตวแพทย์ (veterinary medicinal products) ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ โดยเกี่ยวข้องกับยาจำนวน 4 รายการ ดังนี้

1.1 ยาปฏิชีวนะป้องกันการติดเชื้อ Phenoxymethylpenicillin

1.2 ยาป้องกันปรสิต Phoxim

1.3 ยาเร่งการสืบพันธุ์ Norgestomet

1.4 ยาปฏิชีวนะป้องกันการติดเชื้อ Thiamphenicol

2. กฎระเบียบดังกล่าวนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมให้ระดับค่า MRLs ของยาทาง สัตวแพทย์ในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ของประเทศสมาชิก EU-25 ให้อยู่ในระดับมาตรฐานเดียวกัน (harmonisation) ไม่ก่อให้เกิดความเหลื่อมล้ำที่แตกต่างในการปฎิบัติต่อสินค้าที่ผลิตได้จากประเทศภายในประชาคมและจากประเทศที่สาม รวมทั้งเพื่อปกป้องความปลอดภัยอย่างสูงสุดให้แก่สุขภาพผู้บริโภคสัตว์ และสิ่งแวดล้อม

3. กระบวนการประเมินความเสี่ยงและการให้ข้อคิดเห็นเกี่ยวกับความปลอดภัยของค่า MRLs ของยาแต่ละตัวนี้ได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการด้านผลิตภัณฑ์ยาทางสัตวแพทย์ประจำสหภาพยุโรป (Standing Committee on Veterinary Medicinal Products) ด้วยแล้ว

4. กฎระเบียบดังกล่าวจะมีผลปรับใช้อย่างเป็นทางการตั้งแต่วันที่สาม ถัดจากวันที่ ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศในวันที่ 9 สิงหาคม 2548) โดยทั้งนี้ จะมีผลบังคับใช้ภายในทุกประเทศสมาชิก EU-25 ตั้งแต่วันที่ 8 ตุลาคม 2548 เป็นต้นไป สำหรับรายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถศึกษาเพิ่มเติมได้จากเว็ปไซต์

กรุณาคลิกที่นี่

ผู้ประกอบการภาคเอกชนไทยควรปรับใช้กฎระเบียบว่าด้วยการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาทางสัตวแพทย์ จำนวน 4 ราย การในอาหารมนุษย์ที่ทำมาจากสัตว์ ฉบับล่าสุดของ EU นี้ให้สอดคล้องเป็นปัจจุบัน (update) เนื่องจากคาดว่าจะมีผลต่อมาตรการตรวจสอบระดับสารตกค้างในสินค้าเกษตร-อาหารของไทยที่จะส่งไปยัง EU ในอนาคต

Add this page to your favorite Social Bookmarking websitesReddit! Del.icio.us! Mixx! Free and Open Source Software News Google! Live! Facebook! StumbleUpon! Yahoo! Free Joomla PHP extensions, software, information and tutorials.

Last Updated ( Monday, 17 July 2006 )
host by colorpack.net